《尼爾森兒科學(xué)》系世界醫(yī)學(xué)經(jīng)典名著，第21版在為讀者提供廣泛而深刻的經(jīng)典尼爾森兒科醫(yī)學(xué)知識的同時，還收錄和更新了兒科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新知識和最新進(jìn)展。全書分為上、下兩冊，從快速更新變化的診療方案到診療新技術(shù)，再到當(dāng)今少年兒童廣泛面臨的生物-心理-社會學(xué)問題，將始終為讀者提供兒科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最前沿的知識。中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會在影

本書以兒科常見疾病為中心，系統(tǒng)地論述了兒科疾病的診斷步驟與思路、兒科常用診療操作技術(shù)、兒科臨床常見癥狀、新生兒疾病、兒科呼吸系統(tǒng)疾病、兒科循環(huán)系統(tǒng)疾病、兒科消化系統(tǒng)疾病、兒科泌尿系統(tǒng)疾病、兒科血液系統(tǒng)疾病、兒童保健等內(nèi)容。

隨著醫(yī)療水平的提高，兒童血液凈化技術(shù)在國內(nèi)發(fā)展迅速，5年內(nèi)有較多*進(jìn)展，可以啟動修訂。本書內(nèi)容實用，側(cè)重操作及規(guī)范，在上一版的基礎(chǔ)上進(jìn)一步更新進(jìn)展，緊密兒童的自身特點，補充新內(nèi)容、新指南、新操作，查漏補缺，去掉陳舊內(nèi)容。并增加*的圖片、視頻，指導(dǎo)臨床具體操作。本書內(nèi)容實用，側(cè)重操作及規(guī)范，在上一版的基礎(chǔ)上進(jìn)一步更新進(jìn)展

本書為《臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)》叢書之一，由國內(nèi)兒科臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)專家共同編寫，圍繞兒童腎病，深入探討了臨床藥師如何根據(jù)每個藥物的藥理學(xué)、藥動學(xué)、生物制劑學(xué)和藥劑學(xué)的性質(zhì)，結(jié)合具體疾病的特點，設(shè)計藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作方案，較全面地闡述了兒童腎病綜合征的藥物治療問題及監(jiān)護(hù)要點，具有較強的實用性和指導(dǎo)意義。本書由兒科臨床醫(yī)師、臨床藥師共

1.第2版《實用小兒呼吸病學(xué)》匯集了近年的新的認(rèn)識和研究。全書共分為22章，在原有的章節(jié)中也充實了很多內(nèi)容。在原有的小兒呼吸系統(tǒng)疾病分子生物學(xué)進(jìn)展和第二章的呼吸系統(tǒng)疾病診斷措施中也增加了不少新的知識。此外，原發(fā)性免疫缺陷病和肺淋巴管系統(tǒng)疾病也是新充實的內(nèi)容；在原發(fā)纖毛運動障礙、囊性纖維化和兒童間質(zhì)性肺疾病方面也做了不少

面對當(dāng)前我國兒童康復(fù)事業(yè)蓬勃發(fā)展，康復(fù)需求量及疾病種類日益增多，康復(fù)技術(shù)水平及服務(wù)質(zhì)量要求日益提高，康復(fù)機構(gòu)設(shè)施大量建立，兒童康復(fù)專業(yè)隊伍數(shù)量迅速遞增的現(xiàn)實，編寫具有實踐指導(dǎo)價值、規(guī)范康復(fù)醫(yī)療工作、正確指導(dǎo)不同疾病及功能障礙康復(fù)的《兒童常見疾病康復(fù)指南》，是適應(yīng)我國兒童康復(fù)科學(xué)、規(guī)范、健康、快速發(fā)展需求，實用價值很高，

近年來，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，兒科學(xué)和其他臨床學(xué)科一樣也取得了很大的進(jìn)步。許多新技術(shù)和新理論在兒科領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，使得兒科疾病診療不斷完善。兒童是一個特殊的群體，其疾病發(fā)生的種類及疾病譜與成人有非常大的區(qū)別，不同的時期，兒童疾病譜也發(fā)生著明顯的變化。我國兒童占全國總?cè)丝诘?/3，兒童的身心健康直接關(guān)系到民族的素質(zhì)和國

《兒童神經(jīng)外科手冊》一書分為11個部分共56章，涵蓋了先天性、發(fā)育性和后天性兒童神經(jīng)外科疾病的基本內(nèi)容�；�于解剖學(xué)、影像學(xué)、病理學(xué)等知識對各類神經(jīng)外科疾病及其先進(jìn)診療技術(shù)進(jìn)行了詳細(xì)闡述，書中應(yīng)用高清的手術(shù)照片及形象的手繪圖展示了復(fù)雜而精細(xì)的手術(shù)操作，并介紹了手術(shù)和非手術(shù)的管理原則。每個章節(jié)最后都有臨床常見問題的問答總結(jié)

本書全面介紹國內(nèi)外在新生兒遺傳代謝病篩查方面的**研究成果及相關(guān)指南。重點闡述新生兒遺傳代謝病如何進(jìn)行篩查，包括標(biāo)本采集及運輸、篩查對象、篩查內(nèi)容、實驗室篩查方法及主要先天遺傳代謝病與相關(guān)知識。內(nèi)容新穎、全面，且具有臨床實用性。

本書系統(tǒng)地講解了兒童罕見病的診斷與治療，主要包括染色體異常綜合征和以生長障礙、面容特殊、器官或性腺畸形、內(nèi)分泌激素和遺傳代謝異常為主要特征的綜合征。分別介紹了每種疾病的流行病學(xué)、遺傳學(xué)、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、診斷和鑒別診斷、治療、遺傳咨詢、預(yù)防、預(yù)后等。特別寶貴的是，本書中每種疾病后附有表型特征性圖片，讀者通