《制藥設(shè)備與車間設(shè)計》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過程的單元操作為切入點，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點、應(yīng)用場合、選型，以及

本書在廣受好評的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計概述、廠址選擇和總平面設(shè)計、工藝流程設(shè)計、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計、管道設(shè)計、制藥工業(yè)與環(huán)境保護、防火防爆

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個相對獨立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對生物制藥、化學(xué)制藥等進(jìn)行整體設(shè)計，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機結(jié)合起來，設(shè)計了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識單元，反映選修知識單元，明確知識點，包括工藝原理、工藝過程及設(shè)備、質(zhì)量控制，

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護、驗證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個模塊，涵蓋10個項目、42個任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本書以藥物研發(fā)、申報、生產(chǎn)、上市為脈絡(luò)體系，內(nèi)容涉及藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥品申報審評、化學(xué)合成、天然產(chǎn)物提取、生物技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備等專業(yè)知識，以及專業(yè)英語翻譯技巧、構(gòu)詞法和英文摘要寫作等，共計七個章節(jié)。體裁包括科技文獻(xiàn)、英文原版教材、專利、藥品說明書、藥典、政策法規(guī)及指導(dǎo)原則等。文章內(nèi)容豐富，難度適中，保

藥物研發(fā)是一項理論與實踐并重的復(fù)雜工程，各種儀器設(shè)備在藥物研發(fā)中扮演重要的角色，本書以藥物研發(fā)流程為主軸，從實戰(zhàn)角度介紹了藥物研發(fā)設(shè)備原理與應(yīng)用。本書分為四章，第一部分原理篇主要講解儀器設(shè)備原理；第二部分基礎(chǔ)實驗篇主要講解原料藥鑒別和分析、制劑的制備和表征、原料藥與制劑的穩(wěn)定性實驗、藥效學(xué)實驗、藥物代謝動力學(xué)實驗、藥物

本教材的編寫是針對制藥工程專業(yè)的特點，結(jié)合編者在化學(xué)制藥工藝學(xué)教學(xué)和科學(xué)研究方面的經(jīng)驗，并參考了國內(nèi)外新近出版的相關(guān)教材以及國內(nèi)外有關(guān)的文獻(xiàn)資料完成的。教材共分十二章，第一章至六章分別為緒論、化學(xué)制藥工藝路線的設(shè)計和選擇、化學(xué)制藥的工藝研究、手性藥物的制備技術(shù)、中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程、化學(xué)制藥與環(huán)境保護；第七章至第十二

本書的讀者對象為中藥、制藥技術(shù)應(yīng)用、生物制藥、中藥制藥等專業(yè)中職學(xué)生。涵蓋十三個藥品生產(chǎn)的模塊，主要內(nèi)容包括安全生產(chǎn)知識、GMP基礎(chǔ)知識、物料發(fā)放與領(lǐng)用、顆粒劑的制備、片劑的制備、片劑的包衣、膠囊的制備、中藥丸劑的制備、口服液的制備、粉針劑的制備、軟膏劑的制備、固體制劑的鋁塑包裝及仿真模塊。流程從生產(chǎn)前準(zhǔn)備到生產(chǎn)記錄全

大致內(nèi)容包括：藥用硬片概述，藥用硬片原料及工藝，藥用硬片生產(chǎn)設(shè)備，藥用硬片的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵質(zhì)量控制，藥品泡罩包裝設(shè)計思路和工藝，藥用硬片生產(chǎn)線廠房要求，生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，藥用便片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，藥用硬片產(chǎn)品質(zhì)量要求，藥用硬片未來發(fā)展趨勢，共十章。涵蓋了藥品泡罩包裝用硬片的從原料、研發(fā)、建設(shè)、生產(chǎn)、檢測、申報、使用、監(jiān)管等所有