《藥物研發(fā)與職業(yè)技能指導(dǎo)》以藥物研發(fā)為主線，以職業(yè)技能培養(yǎng)為目標(biāo)，系統(tǒng)闡述了藥物的研發(fā)流程、創(chuàng)新藥物研發(fā)新技術(shù)、藥品注冊申報、藥品質(zhì)量監(jiān)督、藥品研發(fā)安全與環(huán)保等內(nèi)容；并結(jié)合具體案例，闡述原料藥合成（提�。┘熬�制、原料藥質(zhì)量研究、藥物制劑處方篩選、藥物制劑的質(zhì)量研究等內(nèi)容；同時，對藥學(xué)專業(yè)從業(yè)人員的專業(yè)知識和技能要求、道

實驗是高等學(xué)�；瘜W(xué)相關(guān)專業(yè)最為基本的教學(xué)形式之一，在培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維、科學(xué)方法、創(chuàng)新意識以及創(chuàng)新能力等方面，有著極其重要的作用。本書共整理、編寫了36個基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實驗、25個藥物合成實驗，大部分的實驗相關(guān)內(nèi)容都經(jīng)過了教學(xué)實踐的檢驗，同時吸收了國內(nèi)外不同化學(xué)實驗課程書籍的優(yōu)點而編寫。本書適合高職類院�；瘜W(xué)、藥學(xué)等專業(yè)師

過程設(shè)備設(shè)計：壓力容器（鄭津洋）（第6版）

本書共分兩篇，第一篇為膜基礎(chǔ)，包括概述、膜材料及其性質(zhì)、膜制備、膜的表征、膜傳遞機(jī)理、膜組件和流程設(shè)計等內(nèi)容，闡述了膜科學(xué)與技術(shù)的基本原理和共性規(guī)律；第二篇為膜過程，包括反滲透、納濾、超濾、微濾、氣體分離、滲透汽化、液膜、電滲析、膜電解、燃料電池膜、水電解制氫膜、膜接觸器、膜反應(yīng)器、其他膜過程等內(nèi)容，介紹了各個膜過程的

本書是高等職業(yè)教育分析檢驗技術(shù)專業(yè)模塊化系列教材的一個分冊，包括16個模塊102個學(xué)習(xí)單元，主要介紹常見化工產(chǎn)品的分析檢驗，主要包括工業(yè)硫酸分析、工業(yè)用氫氧化鈉分析、工業(yè)用碳酸鈉分析、工業(yè)氯化鋅分析、涂料物理性能的檢驗、工業(yè)用乙酸乙酯分析、工業(yè)用丙烯腈分析、尿素分析、農(nóng)業(yè)用碳酸氫銨分析、復(fù)混肥料分析、煤的分析、油類產(chǎn)品

本書分為4章，介紹了衛(wèi)生陶瓷釉料的配方、釉漿的加工工藝、釉及釉漿的性能要求與釉的質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)；人工施釉設(shè)備與作業(yè)；機(jī)器人施釉設(shè)備與作業(yè)；施釉工序管理工作等。本書可供從事衛(wèi)生陶瓷生產(chǎn)的操作者、技術(shù)人員、管理者參考，也可供衛(wèi)生陶瓷施釉工序人員職業(yè)培訓(xùn)及陶瓷專業(yè)的各類院校的教師和學(xué)生參考。

本書是“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材的修訂，曾獲首屆國家教材獎二等獎。修訂版教材共分為八章，第一章主要介紹了發(fā)酵工程的類型、特點、關(guān)鍵技術(shù)、現(xiàn)狀以及發(fā)展趨勢。第二章主要闡述了誘變育種技術(shù)、微生物生理學(xué)、基因工程與代謝工程以及系統(tǒng)生物學(xué)與合成生物學(xué)在工業(yè)微生物菌種選育方面的應(yīng)用。第三、四章分別介紹了發(fā)酵培養(yǎng)基的

本書采用化學(xué)合成的方法，構(gòu)建粒徑大小適宜、穩(wěn)定分散的納米有機(jī)金屬框架載體，并將抗腫瘤代表性藥物5-FU載入載體中；優(yōu)化載藥條件，提高載藥量；初步探索載藥后的釋放規(guī)律、載體的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取性，為中藥多成分載入研究提供一種新的思路。旨在通過構(gòu)建納米有機(jī)金屬框架Cu-BTC載藥系統(tǒng)，探索將有機(jī)金屬框架粒徑變?yōu)榧{米尺度的規(guī)

本書結(jié)合工業(yè)企業(yè)的特點，闡述了工業(yè)給水及回用水處理、工業(yè)廢水處理及循環(huán)冷卻水處理的基本原理及基本過程。全書共分3篇14章，分別從工業(yè)水處理基礎(chǔ)知識、工業(yè)給水和循環(huán)冷卻水處理、工業(yè)廢水處理的技術(shù)方法三方面對工業(yè)水處理技術(shù)做了論述。

《藥物制劑技術(shù)》以《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及《中華人民共和國藥典》（2020年版）為基本準(zhǔn)則，共設(shè)計了九個項目，前兩個項目主要介紹藥物制劑技術(shù)基本概念、GMP基本知識及藥劑生產(chǎn)基本操作；項目三至項目七以各種劑型典型實例為任務(wù)，任務(wù)由任務(wù)資訊、任務(wù)說明、任務(wù)準(zhǔn)備、任務(wù)實施、任務(wù)記錄、任務(wù)評價等部分組成，