本書以“看圖識(shí)病、類癥鑒別、綜合防治”為目的，從生產(chǎn)實(shí)際和臨床診治需要出發(fā)，結(jié)合筆者多年的臨床教學(xué)和診療經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行介紹，包括豬病的診斷與防控、豬病毒性傳染病的鑒別診斷與防治、豬細(xì)菌性傳染病的鑒別診斷與防治、豬寄生蟲病的鑒別診斷與防治、豬營(yíng)養(yǎng)代謝病的鑒別診斷與防治、豬中毒性疾病的鑒別診斷與防治、豬其他普通病的鑒別診斷與防治

本書介紹了馬病的基本診療技術(shù)，馬寄生蟲病、馬內(nèi)科病、馬外科病和馬產(chǎn)科病的診治技術(shù)。在介紹馬病時(shí)，分別介紹了該病的定義、病原(或病因)、流行特點(diǎn)、癥狀、病理變化、診斷、預(yù)防和治療。

“豬糧安天下”，生豬養(yǎng)殖在我國(guó)農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的重要性非同一般。2022年中央一號(hào)文件鼓勵(lì)發(fā)展工廠化集約養(yǎng)殖，而規(guī)�；�豬場(chǎng)的首要任務(wù)就是減少疾病的發(fā)生率，并降低其傳播帶來(lái)的危險(xiǎn)。因此，需要豬場(chǎng)對(duì)疾病的流行做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防，從而做到對(duì)癥治療，防止疾病擴(kuò)散，使集約化養(yǎng)殖的效益最大化。全書分為9章，共收錄46種豬病病原特征、

《奶牛產(chǎn)后疾病辨證論治》共分八章，分別介紹了中獸藥防治奶牛產(chǎn)后疾病研究背景及進(jìn)展、基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析歸芪益母湯(口服液)治療牛氣血兩虛證的作用機(jī)制、歸芪益母口服液對(duì)產(chǎn)后奶牛免疫機(jī)能和生產(chǎn)性能的影響、對(duì)產(chǎn)后奶牛炎性因子調(diào)節(jié)作用、對(duì)產(chǎn)后奶牛血漿代謝物的影響、對(duì)產(chǎn)后奶牛瘤胃的調(diào)節(jié)作用、對(duì)產(chǎn)后奶牛瘤胃微生物和短鏈脂肪酸的調(diào)節(jié)和

本書為開放教育教材，涉及：病原學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)、藥理學(xué)、臨床診斷學(xué)基礎(chǔ)，相關(guān)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。

《山羊疾病學(xué)》是由國(guó)際知名專家瑪麗·C.史密斯和戴維·M.舍曼領(lǐng)銜編撰的獸醫(yī)學(xué)經(jīng)典著作。作者從全球視角，收集、整理了世界各地關(guān)于山羊疾病的最新相關(guān)信息，并結(jié)合作者自己在診療過(guò)程中獲得的經(jīng)驗(yàn)、前沿獸醫(yī)文獻(xiàn)資料，編撰而成。本書首先概述了山羊醫(yī)學(xué)實(shí)踐的一般性原則，然后分為20章，按照山羊機(jī)體各個(gè)系

本書分總論、各論�？傉撝械木w論，扼要介紹了基本概念、學(xué)科任務(wù)、學(xué)科簡(jiǎn)史、研究發(fā)展等�？傉摬糠值�1-4章，分別重點(diǎn)闡述中藥藥性理論的現(xiàn)代研究，中藥的主要成分與藥理作用，影響中藥藥理作用的因素，獸醫(yī)中藥復(fù)方藥理的研究方法及特點(diǎn)�？傉摰牡�5章重點(diǎn)介紹了中獸藥新藥安全藥理學(xué)及臨床試驗(yàn)的基本要求及新中獸藥注冊(cè)申報(bào)等內(nèi)容。

本書主要介紹了牛羊傳染病、寄生蟲病、普通病、營(yíng)養(yǎng)缺乏病以及普通創(chuàng)傷病等基礎(chǔ)知識(shí)和預(yù)防控制措施，每個(gè)病種從病原、癥狀、病變、診斷、防治以及治愈后護(hù)理做了詳細(xì)的表述，對(duì)類似癥狀、同病種的情況做出了具體的鑒別分析，以便于讀者精準(zhǔn)鑒別、及時(shí)采取防控措施。特別是基于重大、重點(diǎn)疫病防控，給出了國(guó)家和地方防控目標(biāo)、具體措施以及上報(bào)、

本書以農(nóng)業(yè)部公告第1997號(hào)、第2471號(hào)和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第245號(hào)公布的獸用處方藥為基礎(chǔ)，選擇寵物可以使用的處方藥，從藥物的性狀、作用與用途、制劑、用法與用量、配伍禁忌、注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)等幾方面進(jìn)行了敘述，對(duì)寵物臨床上的治療工作具有非常重要的指導(dǎo)作用。

本書分為中化藥和生物制品2冊(cè)，用于開展獸藥GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查工作的指導(dǎo)和參考。本冊(cè)為生物制品分冊(cè)，內(nèi)容分為兩部分，第一部分包含質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施等11章內(nèi)容；第二部分為現(xiàn)行有效的獸藥GMP法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。